本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
● 人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”或“公司”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）与四川大学华西医院（以下简称“华西医院”）签署《技术（合作）开发合同》和《专利申请技术实施许可合同》，就新型骨骼肌松弛药物YJJS-71进行研发合作。其中《技术（合作）开发合同》涉及研究开发经费总额共计人民币4亿元，以及产品上市后的销售提成约定；《专利申请技术实施许可合同》涉及专利申请技术使用费总额共计人民币1亿元。
● 本次签署合同不构成关联交易，也不构成重大资产重组，不存在重律障碍。该事项已经公司第十届董事会第十四次会议审议通过，无需提交公司股东大会审议。华西医院已完成其内部审批程序。
● 本次签署合同涉及的研发合作项目不会对公司当期生产经营产生重大影响。合同条款中已就合作开发内容、对价支付等相关内容作出了明确的约定，但在合同履行过程中，可能受政策、市场等相关因素影响，存在不完全履行的风险；同时医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期较长，环节较多，存在技术、审核等多种不确定因素的影响，未来产品的竞争形势也可能发生变化。
1、宜昌人福与华西医院于2021年6月3日签署《技术（合作）开发合同》和《专利申请技术实施许可合同》，就新型骨骼肌松弛药物YJJS-71进行研发合作。其中，《技术（合作）开发合同》以获得国家药品监督管理局关于YJJS-71制剂的生产批件为目标，由宜昌人福根据研究进程分阶段支付研究开发经费，总额共计人民币4亿元，同时在YJJS-71原料药、制剂自上市销售至纳入集采期间，宜昌人福按年销售额的5%向华西医院支付销售提成；《专利申请技术实施许可合同》涉及华西医院以排他方式许可宜昌人福在中国实施华西医院所拥有的与YJJS-71相关的七项发明专利申请的专利申请技术，由宜昌人福根据进程支付专利申请技术使用费，总额共计人民币1亿元。
2、公司于2021年6月3日召开的第十届董事会第十四次会议审议通过了《关于同意宜昌人福药业有限责任公司与四川大学华西医院合作开发新型骨骼肌松弛药物YJJS-71的议案》，同意宜昌人福与华西医院签署《技术（合作）开发合同》和《专利申请技术实施许可合同》。根据《公司法》、《股票上市规则》、《公司章程》的规定，该事项无需提交公司股东大会审议。本次签署合同不构成关联交易，也不构成重大资产重组，不存在重律障碍。华西医院已完成其内部审批程序。
宜昌人福拟与华西医院就新型骨骼肌松弛药物YJJS-71进行研发合作。骨骼肌松弛药物，简称肌松药，能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2受体，阻断神经冲动向骨骼肌传递，导致肌肉松弛，满足手术的要求。YJJS-71属于一种新型非去极化肌松药，具有起效快、恢复快、蓄积小等特点，能更好地契合临床需求。
华西医院位于四川省成都市，是中国西部疑难危急重症诊疗的国家级中心、重要的医学科学研究和技术创新的国家级基地。
华西医院医疗水平处于全国先进行列。该院医疗区占地500余亩，业务用房60余万平方米，编制床位4300张，在职员工1万余人，设有25个省级医疗质控中心，46个临床科室，9个医技科室，在肝脏移植、肺癌外科和微创治疗、心脏介入治疗、脑神经外科及功能神经外科、中西医结合治疗重症胰腺炎、胃肠微创手术、临床等多个领域处于国内乃至世界领先水平。科研方面，华西医院在中国医学科学院2019年度中国医院科技量值（STEM）综合排名中连续第7年位列全国第一；在复旦大学中国最佳医院排行榜上，科研得分连续11年名列全国第一；在Nature INDEX排行榜上，名列全球第26位，中国第一位。
华西医院2012年获批成为国家科技部“国家技术转移示范机构”，该院依托国家重点实验室、各开放实验室、公共技术平台、国家GLP中心、国家GCP基地、国家灵长类实验动物基地、国家新药药效评价中心等平台，构建了从原始研发到生产流通的新药创制的创新产业服务链。
华西医院为国有事业单位，其与公司之间不存在产权、业务、资产、债权债务、人员等方面的其他关系。公司董事会已对其基本情况及其合同履约能力进行了必要的尽职调查。
（一）宜昌人福与华西医院于2021年6月3日签署《技术（合作）开发合同》，主要条款和安排如下：
2、技术内容：按照《药品注册管理办法》、ICH及国家药品监督管理局的规定和现有化药1类的申报和注册等要求，完成本项目原料药和制剂的临床前研究，达到国家药品监督管理局同意开展“YJJS-71作为骨骼肌松弛药物的临床试验”的标准，从而使甲方获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书和YJJS-71制剂的生产批件。
3、合作期间形成的临床前研究技术资料（包括但不限于数据和专利）归双方共有，双方在本项目中均有在中国免费使用上述技术资料的权利，另一方有义务向使用方提供相关技术资料。如果一方需将前述技术资料用于境外市场的产品上市申报工作，另一方需出具书面同意并获得500万元人民币的资料使用费。基于此类技术资料而产生的专利归双方共有，甲方和乙方应共同申请专利，专利授权后，双方均为专利权人，如任何一方单独申请专利的，另一方有权要求增加为共同专利权人，单独申请专利的一方应积极配合。
4、甲方向乙方提供本项目研发经费总额共计人民币4亿元整，该费用已包括临床前研究的所有相关费用，但注册申报费用和临床研究费用由甲方另行承担。
（3）甲方获得国家药品监督管理局关于YJJS-71的生产批件后15个工作日内，根据本品种的药理特点向乙方支付相应费用。预期本品种具有五个优点，根据I-III期临床研究结果证明，双方约定每满足一个优点，按照人民币2000万元计算；如满足全部五个优点，甲方将向乙方支付人民币1亿元整。
（1）在甲方取得合作开发品种YJJS-71的原料药和制剂以及使用YJJS-71的其他制剂（如缓释制剂等）生产批件并且上市销售之日起，甲方每年以开发品种YJJS-71的原料药和注射制剂以及使用YJJS-71这个化合物的其他制剂（如缓释制剂等）的年销售额的5%支付给乙方；
（2）销售提成的支付年限：自本条所述原料药、注射制剂或其他制剂中的一种或多种在中国市场上市销售之日起，至①YJJS-71制剂首次被纳入国家药品集中采购目录，或②《专利申请技术实施许可合同》涉及的YJJS-71相关的七项专利申请的专利权有效期届满且YJJS-71制剂首次被纳入省级联盟等类似级别的地方集采目录为止。以①、②之中先到的时间节点为准。
（1）YJJS-71原料药及制剂以“宜昌人福药业有限责任公司”名义向国家药品监督管理局（NMPA）申请并获得“临床试验通知书”，该临床试验批文未经双方书面许可，不得转让。药品上市许可申请，药品生产批件及药品上市许可持有人为甲方。
（2）乙方应根据《药物临床试验质量管理规范》和《临床试验通知书》的要求，制定合理的临床试验方案，临床试验方案在取得甲方的书面同意后方可实施。
（3）甲方支付销售提成的期限内，乙方按照甲方的推广计划对该制剂的市场推广提供临床技术支持和学术支持。
甲乙双方确定：任何一方违反本合同约定义务，造成另一方研究开发工作停滞、延误或失败的，应当按双方协商一致并达成书面的结果承担相应违约责任；出现严重违约情形时，违约方承担违约责任后，守约方有权决定是否继续履行本合同内容。
（1）甲方无正当理由，逾期未支付或未足额支付到期研发经费的，应向乙方支付到期应付金额万分之三/天的违约金；经乙方书面催告30日后（包含催告日）仍未支付或未足额支付的，应另行向乙方支付到期应付研发经费万分之五/天的违约金，同时乙方有权解除本合同并就前述违约金不足赔偿损失的部分继续向甲方主张损害赔偿责任。满足前述情况乙方解除本合同的，有权就本合同项目继续自主研发或重新招募合作方进行研发。
（2）因乙方原因导致本合同项目未能按照研究开发计划达到技术目标的，乙方应按照甲方的要求限期整改完成，因此增加的研发费用由乙方自行承担。整改后仍不能达到相应技术目标的，甲方有权终止合同履行。
（3）本合同所述乙方已申请的七项专利申请及其分案申请和以其为优先权的新申请（前述专利申请，若授权，则自动变更为专利），未经甲方书面同意，乙方不得撤回或以任何形式转让给第三方或登记在任何第三方名下，否则，甲方有权以书面通知方式解除合同，乙方除返还甲方已支付的合同款项外，还应按已支付合同款项的20%向甲方支付违约金，不足以弥补甲方损失的，另行赔偿。未经乙方书面同意，甲方不得撤回或以任何形式转让给第三方或登记在任何第三方名下，否则，乙方有权以书面通知方式解除合同，甲方应按甲方已支付合同款项的20%向乙方支付违约金，不足以弥补乙方损失的，另行赔偿。
（4）合同双方均应本着诚实信用的原则认真履行合同义务，因甲方故意或者重大过失导致项目失败的，甲方已支付的研究经费不予退还，并应赔偿乙方直接损失，同时乙方有权决定是否解除本合同；因乙方故意或者重大过失导致项目失败的，乙方除应全部退还甲方已实际支付的研究经费外，并承担甲方直接经济损失的赔偿责任。甲方有权解除本合同，并就本合同项目继续自主研发或重新招募合作方进行研发。
甲乙双方因履行本合同而发生的争议，应首先协商、调解解决。协商、调解不成的，可依法向原告方所在地有管辖权的人民法院起诉。
（二）宜昌人福与华西医院于2021年6月3日签署《专利申请技术实施许可合同》，主要条款和安排如下：
乙方以排他方式许可甲方在中国使用乙方所拥有的七项发明（专利申请号：5.4、1.7、7.9、8.X、3.9、3.1、5.7，包含以上述七项发明专利申请中任意一项专利申请为优先权的新申请或者分案申请）的专利申请技术，进行YJJS-71原料药及制剂的制造、使用、许诺销售、销售。许可期限自合同签订生效起至本合同各专利申请获得授权后最后一项专利权期限届满日止。
在同等条件下，甲方有权优先获得本合同所述乙方七项专利（专利申请授权后）的相应国际专利在中国以外的国家/地区的专利排他许可权。乙方在港澳台提交本合同所述七项专利申请并获得专利授权时，甲方无需另外向乙方支付专利实施许可费用；乙方如放弃本合同所述七项专利申请在港澳台申请专利的权利，甲方享有免费受让七项专利申请在港澳台申请专利的权利，且所述专利申请权的转让不影响本合同的执行和各项合同费用支付。
（2）两项核心专利申请的使用费分别为人民币2,500万元，两项共计人民币5,000万元。甲方按以下条件节点依次支付费用：①任何一项获得国家知识产权局的专利授权，甲方在收到发明专利证书扫描件或电子证书后15日内应按每项专利人民币500万元向乙方支付使用费；②专利申请获得国家知识产权局授权（即第一个条件节点），同时甲乙双方合作开发肌松药获得生产批件，且获批药品说明书中的分子在本合同所涉及的7项专利申请中的任何一项授权后的权利要求保护范围内，甲方应在双方确认后的15日内按每项专利人民币2,000万元向乙方支付使用费。若两项核心专利申请其中一个不满足对应节点支付条件，甲方有权不予支付该专利在相应节点的费用。
（3）五项其他发明专利申请的使用费分别为人民币300万元，五项共计人民币1,500万元，在专利申请获得国家知识产权局授权，同时合作开发肌松药获得生产批。
