国家药监局于2019年7月联合开展唯一标识系统试点工作，2019年10月发布第一批产品实施通知，按照医疗器械产品风险程度，确定心脏起搏器、血管支架、关节假体和血液透析器等九大类18个一级目录下的植入类高风险第三类医疗器械作为第一批医疗器械唯一标识实施品种，要求于2020年10月1日起所有上市产品都必须赋码。

　　杭州市涉及此类品种的生产企业20家，有旭化成医疗器械（杭州有限公司）、杭州启明医疗器械股份有限公司、浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司等，涉及到产品包括心脏瓣膜、血液透析器、人工晶体、球囊导管、植入式听觉设备、可吸收缝合线类产品。此外，杭州云易购网络科技有限公司、浙大一院、二院和邵逸夫医院都是国家确定的、参加试点的经营和使用单位。自通知发布后，杭州市市场监管局多次组织涉及企业和单位开展培训，到企业调研走访实施过程遇到的问题困难，帮助解决问题。目前杭州涉及的生产企业已经基本完成产品的赋码和国家编码系统的注册工作。

　　此次浙江省药监局在杭州钱塘新区召开医疗器械唯一标识（UDI）实施工作的推进会，进一步增加监管部门、发码机构、生产经营企业和使用单位的沟通交流，总结实施经验，解决推进过程的问题困难，推进工作实施。