药康生物1月29日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年1月26日接受3家机构调研，机构类型为证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　答：公司在自身免疫性疾病、代谢心血管、神经退行性疾病等非肿瘤领域持续推出各类创新模型,完善相关药效评价体系。在自免疾病领域,除传统诱导模型外,公司开发了一系列高附加值的基因编辑自发疾病模型。例如,2023年推出针对cGAS-STING通路、B细胞过度激活的多款自发红斑狼疮模型等,获得了国内外客户的广泛认可,由公司为海外客户提供的STING通路药效评价数据在2023年AACR上公布,引起了同行企业关注。针对补体通路药物评价的自免肾病自发模型,如自发IgA肾病模型,自发C3肾小球病模型,具有和临床疾病进程相似的发病机制,疾病指征与临床病人高度相似,为自免肾病新药评价提供了全新模型选择。在心血管与代谢疾病领域,公司运用基因编辑方法开发了多种契合疾病临床病症特点的动物模型,可满足糖尿病并发症药物、代谢慢病核酸类药物等研发需求。如具有高血压表征的BKS-db衍生品系可高度复刻糖尿病肾病从临床早期到中晚期的各阶段肾脏病理特点,解决了传统饮食或药物诱导模型肾病病症轻微的痛点,已获得国内外多家药企的认可并已取得转化订单。此外,公司还利用独有的野化鼠资源结合基因编辑手段获得了包括动脉粥样硬化易感小鼠,肥胖合并高三酯血症小鼠等多种有别于经典近交系的新品,丰富了拟人小鼠疾病模型资源,为临床前各类代谢慢病的药物研发提供了新工具,有望在2024年成为心血管与代谢方向业务的新增长点。在神经系统疾病领域,公司自主研发了一系列神经系统疾病模型,涵盖了阿尔兹海默症(AD)、帕金森症(PD)、肌萎缩侧索硬化症(渐冻症,ALS)、亨廷顿舞蹈症、抑郁症等疾病,已完成神经退行性疾病模型布局,并积极推进精神类疾病和神经疼痛小鼠模型的研发。AD方面,推出了一系列全新AD小鼠模型,满足药物评价需求,如FAD3T可以更好地模拟AD患者的病理特征(如Tau蛋白磷酸化和神经缠结),FAD4T-hTREM2可以用于针对AD热门靶点TREM2的药物评价,自主研发的阿兹海默症小鼠模型FAD4T小鼠在2023年获得科研界和工业界广泛使用和认可,目前已有4篇SCI文章发表,多个药效实验推进当中。随着AD、PD、抑郁症等疾病研究热度的增加,丰富的神经系统疾病模型布局及成熟的实验服务体系有望成为公司业绩的新增长点。

　　答：公司已推出包括750胖墩鼠、765聪明鼠在内的十余个野化鼠品系,此外有超100个野化鼠品系在繁育和内部验证中,预计将于2024年、2025年陆续推向市场。除了11个1号染色体野化鼠,10个17号染色体品系已完成代谢、神经、免疫方面的表型验证。17号染色体野化鼠在免疫系统发育和功能上与C57BL/6J有较大差异,如B6-Chr17NJ1(品系编号T053745)出现自发狼疮性肾炎表型,可以作为自身免疫疾病模型和背景鼠,用于自身免疫疾病方面的研究和药物评价。另外,为了让已有的野化鼠品系更好的用于药物评价,公司构建并获得了一系列的750胖墩鼠迭代品系,在750小鼠上进行了靶点人源化(如KHK,AGT等)和基因敲除(如Alms1,Ldlr),来更好地满足针对各类代谢疾病的药物评价。

　　问：最新流传出的美议员生物安全相关提案是否会对公司业务产生影响?公司如何应对地缘可能带来的不确定性?

　　答：目前相关提案能否通过还存在很大不确定性,公司会持续关注进展,公司业务一切正常。公司当前产品与服务集中于新药研发临床前阶段,主要为客户提供创新模型及专业的临床前药理药效服务,赋能全球新药研发,不涉及人遗等领域,人源化品系均利用科研界公布的无人种差异性的人类基因组序列进行制作,采用的人源细胞等样本,为商业化驯化后的实验室癌症细胞,不再具备任何人种特异性,所有的技术及样本均是科研界公开可用的资源。国际化是公司核心战略之一,公司已在美国SanDiego租赁设施,预计2024Q1投入运营,可实现相关订单的本地化生产与交付。美国设施投产后,公司对海外客户的响应速度与服务能力将进一步提升,解决海外客户无法现场审计等实际问题,海外市场拓展有望提速。公司已在海外超20个国家实现销售,在开拓海外客户过程中,公司严格遵守各个国家的法律法规,商业信誉良好。

　　答：国际化是公司核心战略之一,目前北美、欧洲、亚太均已实现一定体量的销售,海外客户池持续扩容,通过参加展会、广告投放、定期Webinar等方式,公司知名度不断提升,考虑目前公司在海外市场的占有率仍然很低,公司预计未来3-5年海外仍然会维持良好增长。

　　答：公司国内共有产能约28万笼,老产能约20万笼,已处于满产状态,新产能8万笼均于2023年投产,其中北京设施2023年6月中下旬投入试运营,上海设施、广东二期2023年9月中下旬投入试运营,目前新产能利用率稳步提升,集团产能紧张情况得到缓解,代理繁育等具有较强属地化性质的业务也已正常开展,新产能将对2024年收入形成支撑。新产能投产后,公司对华北、上海、粤港澳大湾区的服务能力增强,国内市占率有望进一步提升。

　　答：目前公司在南京、常州、上海、北京、佛山、成都均有大型生产设施,产能布局合理,可辐射全国客户,国内生产设施建设基本完成。未来随着海外营收的增长,公司将视情况通过自建或租赁的方式逐步扩大北美生产设施。整体来看,未来三年资本开支可控。

　　答：创新为公司核心战略之一,公司将持续进行研发投入,确保技术及产品的领先性,公司研发费用绝对值未来3-5年预计仍然会维持增长,但随着营业收入体量逐步增大,研发费用率预计将逐步下降。

　　答：研发费用100%加计扣除等相关政策2024年仍然会延续,因此预计2024年所得税费用会维持在相对合理的水平,较2023年不会有大幅增长;

　　已有30家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计1632.79万股，占流通A股8.09%

　　近期的平均成本为13.56元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。

　　限售解禁：解禁2.061亿股(预计值)，占总股本比例50.26%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

　　限售解禁：解禁200万股(预计值)，占总股本比例0.49%，股份类型：首发战略配售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)