我武生物300357）1月24日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年1月24日接受7家机构调研，机构类型为QFII、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　答：公司已获准上市的过敏原体内诊断产品包括“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”。“悬铃木花粉点刺液”、“德国小蠊点刺液”和“猫毛皮屑点刺液”的上市许可申请2023年8月已获得正式受理，目前处于CDE技术审评阶段；“狗毛皮屑点刺液”、“豚草花粉点刺液”、“烟曲霉点刺液”、“皮炎诊断贴剂01贴”处于临床试验阶段。同时，公司将根据产品规划及市场需求，进一步丰富过敏原诊断产品管线，力争形成系列化的过敏原诊断产品。

　　问：公司2023年获批的点刺液产品的市场推广进展如何？随着公司点刺液产品的逐渐丰富，其销售定位会不会发生变化？

　　答：公司目前正在积极推进“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”的招标挂网工作。随着公司点刺液产品的逐渐丰富，公司对于点刺液产品的销售定位逐渐从脱敏产品的辅助产品转变到过敏原筛查手段。点刺液产品数量越多，对于系统化的过敏原筛查就更有利。

　　答：联营公司凯屹医药研发的“吸入用苦丁皂苷A溶液”已经完成了多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究的I期临床试验； 目前正在开展单/多次给药在中度慢性阻塞性肺疾病患者中的安全性、药效学临床试验。

　　答：从CDE官方网站查询到的信息显示，该品种是2023年2月受理，目前尚未见审评审批结论。药品从注册受理到最终取得药品注册证书需要一定的时间周期，同时，也存在着一定的不确定性。公司认为：尘螨舌下脱敏治疗药物在中国患者中的“可及性”没有障碍，脱敏治疗市场潜力大，我们不担心竞争，如果有更多的企业一同参与进来，共同将市场做大，实现共赢。

　　答：公司会根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第六章第二节“业绩预告和业绩快报”的相关要求履行信息披露义务，具体情况以公司公告为准;