【AI+医疗】“悟空”让“国产”火了国产医疗器械出爆款需要闯过几道“关”? 商汤医疗张少霆“…

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  在商汤科技副总裁张少霆看来,“我觉得是国产化和原创,激起了大家非常大的情怀。其实在高端医疗器械领域这个长期被国际巨头垄断的领域,创业者们也在直面‘九九八十一难’,进行着国产化及原创性科技创新的‘闯关’。”

  近日,商汤医疗研发的“肝脏局灶性病变CT图像辅助检测软件”正式获批NMPA三类医疗器械注册证,成为国内首个获得三类医疗器械注册证的肝脏CT辅助诊断产品。基于该软件推出的SenseCare®肝脏诊疗一体化智能解决方案,已实现对肝癌的筛查、诊断、治疗全链路覆盖,大幅提升医生诊疗精度和效率。

  “我印象还蛮深的,有一位医生说用了商汤的肝脏手术规划软件就跟打游戏是一样的。我问‘为什么是打游戏?’他说打游戏是三维动态实时反馈的过程,而用我们的肝脏手术规划系统,可以模拟切除路径,也是实时三维可视化交互,帮助医生快速预判手术方案的效果。”张少霆分享了他和一位使用商汤医疗AI软件医生的对话。

  “上海一家医院的肝外科在我们研发的肝脏手术规划软件辅助下,切除了一个最大径约20厘米的一个小足球一样大小的肿瘤,如果没有详细的术前规划,尽管这次手术医生很资深,其实手术会非常危险。但这次手术做完之后,病人恢复得非常好非常快,大概是一周多就可以正常下床走路了。这位医生也很自豪,他觉得说在人工智能的加持之下做了这么复杂的一个手术,商汤的肝脏手术规划软件起到了很关键的保驾护航的作用。”

  “教授创业其实要闯过产品关之后还有一道商业关。”回顾最初做出创业的选择,大学教授出身的张少霆对此颇有感触。此次“肝脏局灶性病变CT图像辅助检测软件”获得三类证,但他表示,拿证并不能简单和“成功商业化”划等号。

  “这么多年来3A游戏其实在中国不是很流行的很大原因,是因为投入回报比。现在“悟空”这款游戏的原创和国产化特质,让大家愿意主动买单,甚至千元的纪念款也有人愿意花钱购买,有许多玩家甚至说‘不管怎么样先买一款支持一下’。这是一个好的开始,意味着企业有资金回收投入开发下一个IP,实现正向循环。其实这也是国际上的原创游戏产业发展起来的路径。”张少霆认为,《黑神话:悟空》的爆火让大家看到3A游戏是能赚钱的,那么这个方向的硬核技术投入就会越来越多,以后这个产业可能就做起来了。

  AI医疗领域也是异曲同工,找到一个有价值的产品方向并且做到商业化阶段需要长期持续投入,才能等到一个爆款的诞生。

  作为企业,要在前期的研发和产品阶段就想好市场接受度、商业化方式。同时也要让人们看到技术投入、认真做事、有匠心做事带来的回报,也就是原创和IP带来的经济回报,才有可能持续地推动AI医疗产业的发展。

  上海对医疗人工智能产业一直很重视,为AI医疗产业发展提供了肥沃的土壤。“我们在上海做医疗器械创新感觉很包容、很开放、很务实,产品问世医生第一时间愿意接受去试一试。”

  “我们开发的产品不是那种‘尝鲜式’的放一台服务器在医院,而是真正能在医生的工作流当中全方位地跟上,并且医生在使用过程中会给我们提改进意见,简直就是我们的半个产品经理。”

  张少霆介绍,要想医疗AI产品能够实现成功的商业化,产品需要让医生在日常的工作流中用得顺手,并且能帮助医生解决关键的痛点。

  国内AI医疗领域相较欧美等发达国家有一点不同的是,很多产品对医疗行业来说不是锦上添花,而是雪中送炭。“一般来说公立医院医生们经常是早上七点多就已经到医院了,晚上九、十点才下班。人工智能医疗器械产品如果能进入医院,其实真的能助力医生减负。“因此对于我们这些厂家来说,确实是在一个有强需求的地方去做国产创新,并且这些国产创新产品用到医院场景中得到了很强的正反馈。”

  评判一款医疗AI产品在临床是否好用,打开率是比较常用的指标。要想提高打开率,企业需要思考怎样有效结合算法精度、研发能力、产品设计,让医生对产品更有粘性。

  张少霆总结,人工智能在医疗领域的应用其实主要分为两大场景,第一种是医生能做但没时间去做的筛查等繁琐的基础工作;第二种是没有人工智能加持医生就很难实现的工作,手术规划其实就属于这一类。“前者下里巴人,后者阳春白雪,可能差别比较大,但其实人工智能在现实场景中发挥作用的往往是这两端。

  “希望看到顶天立地、特别高精尖的科研成果得到落地应用,希望在未来看到量产,从头部医院到腰部医院,让更多的医院、更多的医生和更多的患者能够获益,实现真正的国产普惠。”张少霆说。

  商汤科技相关项目的发展得到了市科委的大力支持,有力促进其包括AI+医疗在内的多项人工智能技术研发。近年来,上海市全力打造具有全球影响力的生物医药产业创新高地,推出了一系列政策举措,取得了积极成效。7月30日,为进一步促进上海生物医药产业全链条创新发展,上海市出台新一轮《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》,围绕研发、临床、审评审批、应用推广、产业化落地、投融资、数据资源、国际化等关键环节,坚持全链条创新、全链条改革、全链条赋能,推出8方面37条政策举措。其中,《意见》指出,将进一步鼓励创新策源,加大对创新药械研发的支持,鼓励企业开展原始创新,大力培育重磅产品。前瞻布局基因与细胞治疗、mRNA、合成生物、再生医学等前沿赛道,支持人工智能技术赋能药物研发,提供更多智能化应用场景。

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