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健民集团2023年年度董事会经营评述

发布时间:2024-03-27 21:29:45 来源:IM体育电竞平台 作者:IM体育官方网站
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  2023年是全面贯彻落实党的二十大精神开局之年,是我国“十四五”发展规划承上启下的重要一年,全年医药行业依然围绕“医疗、医保、医药”三医联动改革纵深协同发展,医药反腐、集采常态化、医保目录动态调整、医保统筹改革等持续深入推进,加速医药行业的去劣存优和转型升级;一方面消费降级、中药材价格上涨以及集采以量换价带来的药品价格的降低进一步压缩了中成药制造企业的利润空间,给企业经营带来一定的压力;另一方面国家鼓励中药发展,多角度支持研发创新、统筹制度改革等,给中成药制造企业发展带来新的生机。2023年公司积极应对医药行业环境及政策变化,以品牌为引领,以创新为动力,以人才为基石,坚持营销模式变革、加大研发与智能制造投入,持续夯实内生动力,推动核心业务快速、稳定发展,报告期内公司资产质量显著提升,截至2023年12月31日公司总资产41.68亿元,同比增长21.15%,资产负债率45.86%;公司盈利能力不断增强,全年实现营业收入42.13亿元,同比增长15.72%,实现归属于上市公司股东的净利润5.21亿元,同比增长27.78%。

  公司党委秉持“围绕经建抓党建,抓好党建促经建”的指导思想,紧紧围绕公司改革发展、经营生产中心任务,不断创新“党建+”工作模式,强化支部、党员队伍、企业文化、群团建设,将党的优势转化为公司发展优势,赋能企业高质量发展。

  一是聚集思想引领,加强理论学习,建好党员青年队伍“加油站”。全年累计集中学习、主题学习20余次,开展、支部上党课10余次。

  二是加强组织建设,锻造过硬队伍,健全组织体系,提高集团党建组织力:夯实党支部力量,构建“双争一强”培养链条,争做优秀员工、争做优秀党员,建强中层队伍;吸纳优秀人才,壮大党员队伍,全年培养入党积极分子15人,转正式党员6人。

  三是加强融合发展,搭建党员群众“连心桥”。通过“一支部一品牌”“党员项目突击队”,推动党员先锋模范作用落地见效,2023年细化7个支部特色党建方案,并以集团70周年庆典为契机,开展“一月一主题”党群员工文化活动,以深度融合助力集团高质量发展。

  四是不断强化廉洁教育,全力打造“清廉企业”。建设合规管理体系,强化内部廉洁自律风气,加大监督与处罚力度,在集团范围内构建起风清气正的工作环境。

  五是用爱心践行社会责任,集团党委与善同行,积极围绕“志愿服务+社会公益”主题开展形式多样的公益活动,助力和谐社会发展。

  2023年公司坚持品牌打造,学术驱动,聚焦大产品,加速新产品市场导入,推进组织变革,加强人才引进及团队专业化建设,克服市场不利因素,实现医药工业销售的稳健增长。

  在品牌打造方面,围绕“龙牡”“健民”进行双品牌建设,焕新广告片,优化广告投放方案,在央视、卫视、省级电视台、爱奇艺、腾讯视频、芒果TV、分众传媒002027)等媒体,进行大声量广告投放,有效连接目标消费群体,提高品牌力。

  在学术驱动方面,积极开展多中心临床观察、产品循证医学研究,学术推广不断创新,持续推进产品准入,提升产品资质,Rx多个产品被纳入医学指南/共识。

  在大产品培育方面,通过精细化KA连锁运营,特色营销活动开展,提升门店铺货率、动销率及店均单产,主导产品龙牡壮骨颗粒、便通胶囊均取得较大幅度增长。

  在新产品培育方面,1.1类创新药七蕊胃舒胶囊通过谈判进入《国家医保目录(2022年)》,报告期内公司加快各省级市场导入,提高医院市场覆盖;积极做好新产品盐酸托莫西汀口服溶液、拉考沙胺口服溶液、1.1类创新药小儿紫贝宣肺糖浆等的上市准备。

  在组织变革方面,裂变核心产品线、新药产品线,增设多个销售大区,加强省区专业划分线管理与精细化管理。

  在人才引进及团队专业化建设方面,加大各级销售人才、营销管培生、应届大学生的引进,不断壮大营销队伍;积极开展各类专业化培训,实现营销培训常态化,有效推动团队专业能力提升。

  2023年,公司进一步加大研发投入,加快推进在研项目的研发进程,加大新产品立项,有序推进老产品二次开发,全年获得药品注册证书3项,其中,中药1.1类新药1项、化药4类仿制药2项,取得药物临床试验批准通知书1项、提交上市许可申请1项,新申请专利4项。

  在新产品开发方面,全年开展新药研发项目27项,立项新品种7项。中药1.1类新药小儿紫贝宣肺糖浆获得药品注册证书,枳术通便颗粒取得药物临床试验批准通知书;儿科制剂盐酸托莫西汀口服溶液、拉考沙胺口服溶液获得药品注册证书,乳果糖口服溶液提交ANDA,获得受理通知书,7项化药制剂完成中试研究。

  报告期内,公司获批国家重点研发计划项目、工信部智能制造试点示范优秀智能场景项目、湖北省重点研发计划项目、湖北省高质量专项、武汉市重点研发计划项目等政府资助。

  在品质提升方面,严控源头,精选优质中药材并优化炮制工艺,提升浸膏质量与含量,生产全过程智能化管控,提高管理精细度,确保产品质量,实现产品品质的整体提升。

  在成本控制方面,推进药材合作种植,开展产地直采与战略采购,提升药材质量的同时有效控制采购成本;推进节能降耗与生产过程控制,减少能耗、物耗,节约资源。

  在生产管理方面,继续推行精益生产,加大信息化投入,完成供应链信息化建设,实现产成品从需求到交付的整个流程的闭环管理;组织开展工艺优化、老品工艺恢复、新品试制等进一步强化生产供给能力。

  在产能提升方面,完成自动生产线升级改造,有效提升龙牡壮骨颗粒生产供应能力30%以上,片剂胶囊剂车间产能提升约40%;启动叶开泰新智能制造提取车间扩产项目,提取产能提升30%。公司投资综合制剂车间、原辅包材仓库、提取二期等项目的启动建设,为公司进一步提高生产能力,产品品质提升、降低生产成本,增强公司市场竞争力和可持续发展能力奠定了坚实的基础。

  积极布局中医诊疗业务,加强中医馆建设,报告期内新增中医馆1家,初步完成在武汉三镇的中医馆布局;启动核心员工持股计划,加大激励与考核力度,留住核心管理人才;培养自有医生队伍,加快服务体系标准化建设,搭建智慧煎药中心及中药房质量管理体系,完成100个常用中药饮片质量标准制定,进一步夯实中医服务能力;持续深耕武汉中医诊疗市场,加大中医文化宣传和中医技艺的传承,打造各类文化课程,线上、线下融合,提高品牌影响力。

  在大健康业务方面,确定以儿童营养品为主的产品开发方向,完成重点产品龙牡壮骨营养棒的开发及上市销售,并持续改进产品力;组建直播团队,直播业务模式初步定型;持续完善电商营销模式,优化电商达人合作,实现收入和利润的同步增长。

  持续完善组织及人才队伍,通过内部培养和外部引进两种渠道,加强人才梯队建设,保障企业发展人才需求;加快信息化建设,引入TMS,实现物流在途、签收、物流费用结算业务线上化,启动营销信息化项目,加强营销管理、绩效分析与费用管控。提升财务管控能力与法务支持力度,加快合规体系建设,加大内部审计与监察力度,提升风险管理与防范能力,保障企业健康、稳定发展。

  围绕健民集团70周年庆典,创新文化活动,开设新栏目、探索新形式、创作新内容,加强企业文化理念宣贯,增强员工归属感、使命感及凝聚力,丰富员工业余生活,全年策划开展三八妇女节活动、“五一&五四”青年演讲比赛、健民最美风景线评选、办公技能竞赛等各类活动15场,线人次。

  弘扬中医药传统文化,增强品牌影响力。借助非遗资源及政府平台,推动非遗项目“叶开泰传统中药制剂方法”参与各类大型非遗、文旅展示活动,包括第八届成都国际非遗节、第二届中国文化旅游博览会、“春雨工程”荆楚医药边疆行、第二届湖北省非遗嘉年华等,全年共计14场,总曝光量达15万人次。

  公司主要从事药品的研发、制造、批发与零售业务,公司所处行业应当属于医药制造业(C27)(中国证监会《上市公司行业分类指引》(2012修订))。适用于《上市公司行业信息披露指引第六号——医药制造》,医药制造也指我国的医药工业。

  医药工业的发展与我国社会经济发展高度关联,国家经济发展在医药市场支付端给予的有力支撑,将直接带动医药工业的持续增长。近年来,尽管受到国际环境的风险与挑战,我国国内生产总值(GDP)仍保持韧性增长态势,根据国家政府工作报告,2023年国内生产总值同比增长5.2%,经济实力进一步增强;居民收入方面,居民人均可支配收入增长6.1%,人民生活水平不断提高。

  医药工业的发展还与人口结构变化息息相关,据民政部发布的《2022年民政事业发展统计公报》,截至2022年底,全国60周岁及以上老年人口28004万人,占总人口的19.8%,其中65周岁及以上老年人口20978万人,占总人口的14.9%,我国已进入中度老龄社会。在人口老龄化的背景下,健康养护、疾病预防、慢病康复、疾病治理、养老等方面的需求上升,从而带动医药终端的产品和服务供应的提升,推动产业结构升级发展。

  规模以上医药制造企业数量持续增加。截至2023年底,规模以上医药制造企业9412个,较2022年8814个增加598个,同比增长6.78%。

  根据中国医药企业管理协会《2022年中国医药工业经济运行报告》,2022年规模以上医药工业增加值同比下降1.5%;医药工业规模以上企业实现营业收入33633.7亿元,同比增长0.5%;实现利润5153.6亿元,同比下降26.3%。其中中成药生产、中药饮片加工2个子行业营业收入同比增长分别为5.6%、5.5%,但利润却分别同比下降1.1%、31.9%。下降的重要原因是中药材涨价,比如荆芥、连翘等相关品种价格大幅上涨,导致企业成本上升。

  根据统计局数据,2023年1-12月份医药制造业规模以上工业收入同比下降3.7%,利润总额同比下降15.1%,整体仍面临下行压力。

  “十四五”以来,全行业研发投入年均增长23%。根据上市公司公开披露数据,申万医药生物类上市公司研发费用年复合增速32.76%,研发费用占营业收入的比重超过10%;2021年至2023年共有108个1类创新药获批上市,其中2023年批准上市1类创新药40个,同比增加90.47%,根据2023中国医药工业发展大会发布数据,目前我国在研新药数量位居全球第二,产业创新能力显著提高。

  1、药品经营企业数量持续增加,连锁化率有所提升。根据《药品监督管理统计报告(2022年)》,截至2022年12月底,全国共有《药品经营许可证》持证企业64.39万家,较2021年底60.97万家增加3.42万家。其中零售连锁总部6,650家,较2021年减少46家,零售连锁门店36.00万家,较2021年增加2.26万家。根据商务部发布的《2022年药品流通行业运行统计分析报告》,截至2022年末,药品零售企业连锁率为57.8%,比上年提高0.6个百分点。

  2、经营业绩持续增长,行业集中度提高。根据商务部发布的《2022年药品流通行业运行统计分析报告》,2022年全国药品流通直报企业主营业务收入20,935亿元,扣除不可比因素同比增长6.7%,增速同比放缓2.6个百分点;利润总额474亿元,扣除不可比因素同比增长5.3%,增速同比加快0.9个百分点。前100位药品批发企业主营业务收入占同期全国医药市场总规模的75.2%,同比提高0.7个百分点;其中前4家全国龙头企业主营业务收入占同期全国医药市场总规模的45.5%,同比提高1.3个百分点。

  3、医药电商进入快速发展。随着药品流通行业线O市场模式加速创。


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  2日,记者从市医保局获悉,第九批国家组织药品集中带量采购中选结果已于3月25日零时起在我市落地执行。此次集采共涉及42个品种,平均降价幅度达58%,我市共有71家医疗机构参与约定采购,全市首年协议采购量共计125万片(粒、袋、支);一并执行的还有上海市牵头的十五省(区、市)联盟药品集中采购中选结果,21个品种平均降价幅度40%,我市共有65家医疗机构参与约定采购,全市首年协议采购量共计586万片(粒、袋、支)。

  本次执行的集采药品涵盖感染、肿瘤、心脑血管疾病、胃肠道疾病、精神疾病等11个治疗类别的常见病、慢性病用药,以及急抢救药、短缺药、重点监测药品等,多科室的临床用药需求得到满足。其中,治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病的地塞米松磷酸钠注射液(1ml:5mg),降幅最高为98%;治疗多发性骨髓瘤的来那度胺胶囊,每粒从平均约200元降至15元,患者负担明显减轻。

  据测算,两批次药品集采前药品费用821万元,集采后仅需404万元,降费幅度达50.8%,预计每年可节约医保基金250万元,减轻群众就医负担167万元。(记者李艳芳通讯员李畅)

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  10月25日晚,《国家基本药物目录(2018年版)》由国家卫生健康委员会正式发布,并将于11月1日起在全国正式实施。基本药物品种数量由原来的520种增加到685种,其中西药417种、中成药268种(含民族药)。化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,共417个品种;中成药主要依据功能分类,共268个品种;中药饮片不列具体品种,用文字表述。药品的使用不受目录分类类别的限制,但应遵照有关规定。

  为贯彻落实党中央、国务院部署和深化医药卫生体制改革重点任务要求,根据《国家基本药物目录管理办法》(国卫药政发〔2015〕52号)等相关规定,有关部门对《国家基本药物目录(2012年版)》进行了调整完善,形成了《国家基本药物目录(2018年版)》。经国务院医改领导小组审核,报请国务院常务会议审议通过,现正式印发,自2018年11月1日起施行。

  请地方各级卫生健康行政部门(含中医药主管部门)严格按照《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》(国办发〔2018〕88号)的相关要求,牵头做好《国家基本药物目录(2018年版)》实施工作,实施过程中遇到的问题及时汇总报告国家基本药物工作委员会办公室(国家卫生健康委药政司)。

  2018年版目录主要是在2012年版目录基础上进行调整完善。总体来看,2018年版目录具有以下特点:一是增加了品种数量,由原来的520种增加到685种,其中西药417种、中成药268种(含民族药),能够更好地服务各级各类医疗卫生机构,推动全面配备、优先使用基本药物。二是优化了结构,突出常见病、慢性病以及负担重、危害大疾病和公共卫生等方面的基本用药需求,注重儿童等特殊人群用药,新增品种包括了肿瘤用药12种、临床急需儿童用药22种等。三是进一步规范剂型、规格,685种药品涉及剂型1110余个、规格1810余个,这对于指导基本药物生产流通、招标采购、合理用药、支付报销、全程监管等将具有重要意义。四是继续坚持中西药并重,增加了功能主治范围,覆盖更多中医临床症候。五是强化了临床必需,这次目录调整新增的药品品种中,有11个药品为非医保药品,主要是临床必需、疗效确切的药品,比如直接抗病毒药物索磷布韦维帕他韦,专家一致认为可以治愈丙肝,疗效确切。

  新版目录发布实施后,将能够覆盖临床主要疾病病种,更好适应基本医疗卫生需求,为进一步完善基本药物制度提供基础支撑,高质量满足人民群众疾病防治基本用药需求。

  基本药物与医保药品既有共性,也存在差异。两者在安全有效、成本效益比方面无明显差别,基本药物在“防治必需、保障供应、优先使用”方面属性更强。一是基本药物不仅兼顾临床必需,还考虑公共卫生必需,包括免疫规划疫苗、抗艾滋病和结核病等药品。二是基本药物需采取多种方式保障有效供给,确保不断供,政府通过定点、储备等方式保障生产供应,通过财政专项经费或纳入医保基金予以高水平保障,提高患者对基本药物的可负担性。三是基本药物是临床首选、优先使用的一线药品,随着按病种付费、总额预付等医保支付方式改革不断深入,从保证供应、指导临床合理用药角度,基本药物目录的指导性作用只会加强、不会被淡化。

  在基本药物和基本医保联动方面,《意见》提出,一是完善医保支付政策,医保部门按程序将符合条件的基本药物目录内的治疗性药品优先纳入医保目录范围或调整甲乙分类;二是完善采购配送机制,医保经办机构应当按照协议约定及时向医疗机构拨付医保资金,医疗机构严格按照合同约定及时结算货款;三是深化医保支付方式改革,建立健全医保经办机构与医疗机构间“结余留用、合理超支分担”的激励和风险分担机制。通过制定药品医保支付标准等方式,引导医疗机构和医务人员合理诊疗、合理用药。

  党中央、国务院高度重视中医药事业发展,国家卫生健康委积极贯彻落实中央决策部署,在国家药物政策和基本药物制度等相关工作中,注重体现中医药的特点,发挥中医药的作用,促进中医药的发展。《国家基本药物目录管理办法》(国卫药政发〔2015〕52号)明确规定,遴选国家基本药物时,要坚持中西药并重。我们这次目录调整工作方案确定的调整原则也明确要支持中医药事业发展。

  前期开展基本药物目录调整工作时,对于中成药国家基本药物的遴选,我委充分尊重中医药特点,会同国家中医药局单独组织中医药专家,按照基本药物目录管理办法和基本药物工作委员会确定的目录调整工作方案所明确的调整原则和程序,进行充分论证和评审。调整后,基本药物目录的总品种数量为685种,其中,中西药的构成比例与2012年版基本药物目录保持一致。

  卫生健康委将在国家药物政策和基本药物制度相关工作中,继续坚持中西药并重的原则,按照基本药物目录管理办法的规定和要求,进一步完善国家基本药物遴选调整机制,充分考虑中药特点,动态调整完善基本药物目录品种结构和数量,满足人民群众基本用药需求,促进中医药事业发展。

  从基本药物目录的既往实施情况来看,十分有必要根据经济社会的发展、医疗保障水平、疾病谱变化、基本医疗卫生需求、科学技术进步等情况,不断优化基本药物品种、类别与结构比例,实行动态管理。这次国务院常务会议审议通过并即将发布实施的《意见》,专门强调要完善目录调整管理机制,对目录定期开展评估,实行动态调整,调整周期原则上不超过3年;对新审批上市、疗效较已上市药品有显著改善且价格合理的药品,可适时启动调入程序。

  下一步,卫生健康委将贯彻落实《意见》要求,尽快修订完善《国家基本药物目录管理办法》,以药品临床价值为导向,注重循证医学、药物经济学和真实世界研究,大力推动开展药品使用监测和综合评价,建立国家基本药物目录动态调整机制,坚持调入调出并重,持续完善目录品种结构和数量,切实满足疾病防治用药需求。每次动态调整的具体品种数量,将根据我国疾病谱变化和临床诊疗需求,综合考虑药品临床应用实践、药品标准变化、药品不良反应监测、药品临床综合评价等因素确定。我们考虑建立由医疗机构、科研院所、行业学协会等共同参与的研究评价机制,做好基本药物目录的动态优化和调整完善,引导促进行业健康发展。

  按照《国家基本药物目录管理办法》要求,参考世界卫生组织基本药物目录和相关国家(地区)药物名册遴选程序及原则,根据我国疾病谱和用药特点,充分考虑现阶段基本国情和保障能力,总结以往目录制定和调整的实践经验明确了调入和调出基本药物目录的标准。

  药品调入的标准:一是结合疾病谱顺位、发病率、疾病负担等,满足常见病、慢性病以及负担重、危害大疾病和危急重症、公共卫生等方面的基本用药需求,从已在我国境内上市的药品中,遴选出适当数量基本药物。二是支持中医药事业发展,支持医药行业发展创新,向中药(含民族药)、国产创新药倾斜。

  药品调出的标准:一是药品标准被取代的;二是国家药监部门撤销其药品批准证明文件的;三是发生不良反应,经评估不宜再作为国家基本药物使用的;四是根据药物经济学评价,可被风险效益比或者成本效益比更优的品种所替代的;五是国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。

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  中商情报网讯:近年来,吸烟人数增加、膳食不均衡、身体活动下降、超重与肥胖、不健康心理等因素加剧了心血管疾病发病率的上升。根据《中国心血管健康与疾病报告2020》数据,中国心血管病患者约3.3亿人,心血管病患病率及死亡率仍处于上升阶段。

  心血管疾病是一系列涉及循环系统的疾病,包括高血压、运动猝死、心绞痛、急性心肌梗死、冠心病、血脂、高血脂、降脂药物、心里衰竭、心律失常等。从消化系统药物销售额来看,2021年我国心血管系统药物占化学药总销售额比例为8.27%,在各类化学药细分治疗领域中排名第六。2021年,我国心血管统药物销售额为780.72亿元,同比增长8.6%,预计2022年将达842.86亿元。

  心血管系统药物主要包括高血压用药、心脏病治疗用药等。2021年,高血压用药、心脏病治疗用药占比较高,销售额分别为374.3亿元、212.85亿元,分别占心血管系统药物的47.94%、27.26%。其次,血脂调节剂、脑血管治疗用药占比分别为13.23%、11.56%。

  更多资料请参考中商产业研究院发布的《中国心血管系统药物市场前景及投资机会研究报告》,同时中商产业研究院还提供产业大数据、产业情报、行业研究报告、行业、商业计划书、可行性研究报告、园区产业规划、产业链招商图谱、产业招商指引、产业链招商考察&推介会等服务。

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  【制药网市场分析】心血管疾病(cardiovasculardisease,简称CVD)是由心脏和血管疾病引起的疾病,主要包括冠心病(心脏病)、脑血管疾病(脑卒中),血压升高(高血压)、外周动脉疾病、风湿性心脏病、先天性心脏病和心力衰竭等。据世界卫生组织(WHO)统计,缺血性心脏病和脑卒中分别是全球排名前两位的主要死因。其中,心血管疾病已成为全球面临的重大公共卫生问题。

  到2024年,这五种药物预计将占近50%的心血管市场,仅Eliquis和Xarelto就可能占据36%。据了解,阿哌沙班(Apixaban,商品名Eliquis)是一种口服的选择性活化Xa因子。由BMS联手辉瑞合作开发,主要用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞症(VTE)。该药物2016年销售额为33.43亿美元,2017年销售额达到73.95亿美元,是十分畅销的心血管领域药物。

  Xarelto[rivaroxaban,利伐沙班],则是拜耳公司和强生公司共同研发的一种高效FXa,用于髋或膝关节置换术后静脉血栓栓塞症(venousthromboembolism,VTE)的预防,有非常好的体内活性和生物利用度。2008年10月1日,其分别在加拿大和欧盟获得上市批准。2009年3月获国家药监局批准上市。2011年7月1日获FDA批准,2012年1月18日获PMDA批准。2011年7月1日获FDA批准在美国上市。2017年Xarelto销售额就已达65.9亿美元,是销量仅次于Eliquis的心血管畅销药物。

  除了国外药企外,国内药企也正“磨刀霍霍”向市场。去年9月华东医药就发布公告称,公司全资子公司中美华东与关联方蓬莱诺康签署技术转让协议,中美华东以现金5000万元及销售分成的方式,获得蓬莱诺康的腺苷注射液及腺苷注射液(供诊断用)两款产品的所有权及生产批件相关的一切权利。另外多年来,扬子江药业也在心血管疾病领域持续加大新品开发力度,在原有的心血管产品布局基础上,陆续推出科赛尔速行(PTCA球囊)、佑畅磺达肝癸钠等新产品。

  总的来说,目前心血管疾病领域市场虽然相对成熟且竞争激烈,但在心血管疾病患者的人数急剧增加,以及大多数心血管疾病无法完全治愈需要持续服药的需求下,这一领域仍充满了未满足的需求与巨大的市场发展空间。因此,业内认为,药企与药物研发人员仍然有巨大的机会,利用创新和理想的疾病修饰疗法进入这个潜在的有利可图的大市场。

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  当前,国际形势深刻复杂演变,百年变局和世纪疫情交织。经济全球化、世界多极化、社会信息化、文化多样化深入发展,有着巨大韧性和潜力的中国经济将为世界经济提供动力。未来企业之间竞争将愈发激烈,对信息资源和商业情报的掌握关系着能否在竞争中赢得主动权,一份专业、严谨的调研报告能使企业提前对市场趋势进行科学的预测,可为企业应对市场的变化做准备,为企业拓展市场和谋求利益,并增强企业的核心竞争力与可持续发展能力,这将是企业取胜的利器。

  智研咨询发布的《2023-2029年中国心血管疾病用药行业市场运行格局及发展策略分析报告》依据国家统计局、政府机构、行业协会发布的权威数据,结合深度调研数据、专家反馈数据、内部运营数据等全域数据的收集与分析,提升客户的商业决策效率。本报告对中国心血管疾病用药行业现状与市场做了深入的调查研究,并根据行业的发展轨迹对未来的发展前景与趋势作了审慎的判断,为投资者寻找新的市场投资机会,进入心血管疾病用药行业投资布局提供了至关重要的决策参考依据。

  2、除一手调研信息和数据外,国家统计局、中国海关、行业协会、上市公司公开报告(招股说明书、转让说明书、年版、问询报告等)等权威数据源亦共同构成本报告的数据来源。1)一手资料来源于研究团队对行业内重点企业访谈获取的一手信息数据,主要采访对象有企业高管、行业专家、技术负责人、下游客户、分销商、代理商、经销商以及上游原料供应商等;2)二手资料来源主要包括全球范围相关行业新闻、公司年报、非盈利性组织、行业协会、政府机构及第三方数据库等;

  3、报告核心数据基于公司严格的数据采集、筛选、加工、分析体系以及自主测算模型,确保统计数据的准确可靠;

  4、本报告所采用的数据均来自合规渠道,分析逻辑基于智研团队的专业理解,清晰准确地反映了分析师的研究观点。

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  2018-2022年诺华公司(Novartis AG)在华样本医院销售金额细分产品情况(单位:亿元)

  图表253:2022年诺华公司(Novartis AG)在华样本医院心血管系统药物销售金额结构(单位:亿元,%)

  图表259:2018-2022年默沙东(Merck)在华样本医院销售金额细分产品情况(单位:亿元)

  图表260:2022年默沙东(Merck)在华样本医院心血管系统药物销售金额结构(单位:万元,%)

  图表265:2022年赛诺菲-安万特(Sanofi-Aventis)在华样本医院销售金额按省市分布(单位:%)

  图表266:2018-2022年赛诺菲-安万特(Sanofi-Aventis)在华样本医院销售金额细分产品情况(单位:亿元)

  图表267:2022年赛诺菲-安万特(Sanofi-Aventis)在华样本医院心血管系统药物销售金额结构(单位:万元,%)

  图表271:2022年罗氏(Roche Holding Ltd.)在华样本医院销售金额按省市分布(单位:%)

  图表273:2015-2022年罗氏(Roche Holding Ltd.)心血管系统药物卡维地洛在华样本医院销售金额(单位:万元)

  图表278:2022年葛兰素史克(Glaxo Smith Kline)在华样本医院销售金额按省市分布(单位:%)

  图表279:2018-2022年葛兰素史克(Glaxo Smith Kline)在华样本医院销售金额细分产品情况(单位:亿元)

  图表280:2022年葛兰素史克(Glaxo Smith Kline)在华样本医院心血管系统药物销售金额结构(单位:万元,%)

  图表284:2022年阿斯利康(AstraZeneca)在华样本医院销售金额按省市分布(单位:%)

  图表285:2018-2022年阿斯利康(AstraZeneca)在华样本医院销售金额细分产品情况(单位:亿元)

  图表286:2022年阿斯利康(AstraZeneca)在华样本医院心血管系统药物销售金额结构(单位:亿元,%)

  图表292:2018-2022年勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)在华样本医院销售金额细分产品情况(单位:亿元)

  图表293:2022年勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)在华样本医院心血管系统药物销售金额结构(单位:亿元,%)

  图表298:截至2022年北京双鹭药业股份有限公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图(单位:%)

  图表308:截至2022年深圳信立泰药业股份有限公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图(单位:%)

  图表317:截至2022年末天士力医药股份有限公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图(单位:%)

  图表326:截至2022年广东太安堂药业股份有限公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图(单位:%)

  图表346:截至2022年广西梧州中恒集团股份有限公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图(单位:%)

  图表360:截至2022年南京海辰药业股份有限公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图(单位:%)

  图表370:截至2022年浙江海正药业股份有限公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图(单位:%)

  随着人民生活水平的逐步提高,人口老龄化的加速,生活节奏加快,饮食习惯也向高热、高脂化发展,冠心病、高血压、高血酯、心力衰竭等心血管疾病已经成为威胁健康及生命的最严重的疾病之一,而且其发病率和死亡率还有逐年上升的趋势。心血管疾病是当今世界上威胁人类最严重的疾病之一,其发病率和死亡率已跃居世界第一,因此该领域的药物被认为是最具发展潜力的市场之一。

  心血管系统药物市场需求巨大,前景看好;然而,在当前在国内市场上,大部分的市场份额均由国际领先药企或其下属企业所占领,国内药企的研发水平和市场能力亟待提高。

  本报告利用前瞻资讯长期对心血管系统药物市场跟踪搜集的市场数据,全面而准确地为您从行业的整体高度来架构分析体系。报告首先分析了当前经济、社会、政策环境对行业的影响;然后从行业内部入手,系统、详尽地分析了包括心脏病、抗高血压等在内的心血管系统化学药、中成药的市场竞争情况,数据详实、论据充分,全面的为您展现出了整个行业市场的竞争状况。

  本报告最大的特点就是前瞻性和适时性。报告通过对大量一手市场调研数据的前瞻性分析,深入而客观地剖析了中国心血管系统药物市场的总体容量、市场规模、竞争格局和市场需求特征,并根据心血管系统药物市场的发展轨迹及多年的实践经验,对心血管系统药物市场未来的发展趋势做出审慎分析与预测。本报告是药企、科研单位、销售企业、投资企业准确了解药物市场当前最新发展动态,把握市场机会,做出正确经营决策和明确企业发展方向不可多得的精品,也是业内第一份对本类产品进行细分分析、并多角度地阐述其竞争格局的专业报告。

产品简介 :

  据药融云统计,中国心血管药物市场2021年的销售总额为805亿元。今年H1的前10品种均保持着良好的增长趋势,最高达91.9%。

  心血管疾病(cardiovascular disease ,简称CVD)是由心脏和血管疾病引起,包括冠心病(心脏病)、脑血管疾病(脑卒中),血压升高(高血压)、外周动脉疾病、风湿性心脏病、先天性心脏病和心力衰竭等。

  目前,心血管疾病已成为全球面临的重大的公共卫生问题。随着人口老龄化的加剧,心脑血管疾病已成为老年人常见疾病之一,尽管近年来心血管系统用药(不含中成药)的总体院内市场有所下降,但相关用药市场需求依然可观。据药融云统计,中国心血管系统用药(不含中成药)院内市场销售额峰值近900亿元,近两年有所下滑,2021年总额805亿元。

  从2022年H1心血管药物市场(不含中成药)TOP10品种来看,和2021年相比,石药集团恩必普独家品种丁苯酞氯化钠注射液稳坐榜首,烟酰胺注射液最新上榜。

  由下图可见,心血管药物市场的前10品种均保持着良好的增长趋势,最高达91.9%,为最新上榜的烟酰胺注射液;其次,成都诺迪康生物的独家品种注射用重组人脑利钠肽也达到了43.7%高增长率。此外,石药集团的丁苯酞氯化钠注射液、吉林津升制药的注射用烟酰胺、诺华的沙库巴曲缬沙坦钠片等几款独家品种,增长率均在15%以上。

  从企业来看,石药集团恩必普药业力压阿斯利康、辉瑞、拜耳、诺华等跨国药企位居心血管药物市场榜首,本土药企中吉林津升制药、成都诺迪康生物制药、悦康药业等也有一定的市场优势。

  从企业来看,石药集团恩必普为心血管药物市场的最大供应商,这极大程度得益于其拳头产品丁苯酞。目前市场上的丁苯酚有胶囊和注射剂两种制剂,均已纳入医保目录,且均为石药集团恩必普的独家品种。自上市以来,丁苯酞销售额屡创新高,2020年院内销售总额逼近60亿元,是石药集团业绩增长的重要引擎之一。

  不过,丁苯酞氯化钠注射液的组合物专利在2022年6月17日届满,软胶囊则在2023年12月5日期满。目前已有南京优科、浙江美迪深、丽珠集团、奥信阳光、仁合益康、河北赛谱睿思医药等多家药企正在布局丁苯酞相关产品中,独家大品种注定躲不过仿制药和改良新药的竞争。

  对此,石药集团从丁苯酞的适应症、剂型、海外开发等多方面进行广泛布局:丁苯酞片、左旋丁苯酞片、左旋丁苯酞注射液已获批临床,适应症方面除缺血性脑卒中外,还针对血管性痴呆启动了III期临床,用于化疗引起的周围神经病变适应症也已经获批临床。

  今年2月,石药集团发布公告,已完成对珠海至凡企业管理咨询中心(有限合伙)的100%权益收购,珠海至凡拥有一家Biotech公司铭康生物51%的股权,因此石药集团成为铭康生物新的控股股东,石药集团将向铭康生物注资1.54亿元。此次收购,石药集团能够获得第三代溶栓药物“铭复乐”,在心脑血管领域更进一步。此举也被业内看做是在寻找下一个恩必普。

  值得一提的是,在整个心血管药物市场不断扩大的背景下,越来越多心血管药物也开始在国内上市。今年已有拜耳的维立西呱(Vericiguat)获批上市,用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数45%)的症状性慢性心力衰竭患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。

  此外,信达生物的托莱西单抗注射液和箕星药业引进的Omecamtiv Mecarbil缓释片已递交上市申请并获受理,在审评审批中。若顺利获批,将直接进入800亿心血管药物市场,在竞争中分得一杯羹。

  6月13日,信达生物自主研发的PCSK-9托莱西单抗注射液(研发代号:IBI306)申报上市(受理号:CXSS2200059),用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常。有望成为国产首个获批上市的PCSK-9单克隆抗体药。

  11月7日,信达生物在2022年美国心脏协会年会(AHA 2022)以壁报形式公布其自主研发的抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单抗托莱西单抗(研发代号:IBI306)在中国非家族性高胆固醇血症患者中的III期CREDIT-1临床结果。研究结果表明,托莱西单抗可显著且持久地降低患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,且展现出了良好的安全性。

  Omecamtiv mecarbil是一款选择性心肌肌球蛋白激活剂,临床前研究表明,在不增加心肌细胞钙浓度或心肌耗氧量的情况下,omecamtiv mecarbil可以进一步增强心肌收缩力。

  2021年12月,箕星药业宣布与Cytokinetics达成合作,获得在大中华区开发和商业化omecamtiv mecarbil的权益。根据协议,箕星药业将向Cytokinetics支付5000万美元预付款、2000万股权投资和最高3.3亿美元里程碑付款,以及大中华区净销售额的销售分成。

  11月4日,CDE官网显示,箕星药业/Cytokinetics的omecamtiv mecarbil缓释片申报上市,适应症为射血分数降低的心力衰竭。今年2月,该产品新药申请(NDA)已获FDA受理,PDUFA日期为2022年11月30日。

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  心血管疾病是心脏和血管疾患引起的,是一种较常见的多发病。目前,其已成为全球面临的重大的公共卫生问题。

  根据《2020年中国卫生健康统计年鉴》中的统计数据显示,2008年以来,全国心血管疾病中的心脏病高血压及脑血管病的患病率均不断增长,在此背景下对相关治疗药物的需求也开始不断扩大。有数据显示,2015-2019年心血管系统用药规模已由1084.36亿元增加至2019年的1471.94亿元,年均复合增速为7.94%。

  当前,心血管药物分类众多,主要有抗高血压药物,抗心绞痛和心律失常药物,抗心力衰竭药物,降血脂药物、抗血小板、抗凝药物,改善循环以及改善心肌代谢的药物等。在整个心血管药物市场不断扩大的背景下,越来越多国内药企也开始加入研发各类心血管药物的行列。

  近日,CDE网站显示,山东步长制药以仿制4类报产的奥美沙坦酯片获CDE受理。据了解,奥美沙坦酯为新一代的血管紧张素Ⅱ受体,具有作用时间长、降压效果好、口服不受食物影响等特点。该产品原研厂家为日本第一三共,2006年第一三共制药(上海)生产的奥美沙坦酯片在国内上市。

  数据显示,2020年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端和中国城市实体药店终端奥美沙坦酯片合计销售额已超过7亿元。当前奥美沙坦酯片生产厂家已超过10家,但第一三共的市场份额仍较大。

  不过值得注意的是,目前原研药企市场也正面临着越来越多国内药企的“抢食”。据悉,当前国内药企在一致性评价方面,有8家已过评,南京正大天晴制药、北京福元医药以补充申请获批过评;广东东阳光药业、齐鲁制药、成都倍特药业等6家以仿制4类报产获批,视同过评。除此之外,该产品还有扬子江药业集团上海海尼药业、青岛黄海制药、浙江诺得药业等5家企业以仿制4类提交上市申请在审评审批中。

  值得一提的是,6月28日润都股份也发布公告称,公司的奥美沙坦酯片近日获国家药品监督管理局签发的《药品注册批件》。其明确表示,根据国家相关政策,润都股份产品奥美沙坦酯片按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价,将有利于扩大公司产品的市场销售,对公司未来经营业绩产生积极影响。

  其实,国内药企除了正在奥美沙坦酯片市场展开激烈竞争外,由于心血管药物分类众多,在其他药品包括替米沙坦氨氯地平片、瑞加德松注射液、酒石酸美托洛尔片、布洛芬注射等领域也在加速布局。业内认为,随着心血管系统用药受理的逐渐推进,心血管市场仿制市场将会迎来激烈的竞争。

  总的来说,目前心血管疾病领域市场虽然相对成熟且竞争激烈,但在心血管疾病患者的人数急剧增加,以及大多数心血管疾病无法完全治愈需要持续服药的需求下,这一领域还将充满未满足的需求与巨大的市场发展空间。在此背景下,业内预测,医药行业具备高质量仿制药和创新药研发能力的企业或有望在未来获得更多市场机遇。

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  中 关 村(000931.SZ)11月16日在投资者互动平台表示,公司生产的治疗心血管系统用药-抗高血压药主要有:①盐酸贝尼地平片(注册商标:元治);②富马酸比索洛尔片(商品名:博苏)③比索洛尔氢氯噻嗪片(商品名:复方博苏)。

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  中商情报网讯:吸烟人数增加、膳食不均衡、身体活动下降、超重与肥胖、不健康心理等因素加剧了心血管疾病的发病率上升。根据《2021中国卫生健康统计年鉴》数据,在2020年中国城市和农村居要疾病死亡率构成中,心脏病位居前二。其中,城市居民死亡率为155.86/10万,占全部死因构成的24.56%;农村居民死亡率为171.36/10万,占全部死因构成的24.47%。

  在心血管系统药物市场规模方面,根据米内网数据,2021年我国心血管系统药物销售额为780.72亿元,2021年我国心血管系统药物占化学药总销售额比例为8.27%,在各类化学药细分治疗领域中排名第六。预计2023年我国心血管系统药物销售额将达905亿元。

  心血管系统药物主要包括高血压用药、心脏病治疗用药等。根据米内网数据,2021年心血管系统药物中高血压用药销售额为374.30亿元,比例为47.94%;心脏病治疗用药销售额为212.85亿元,比例为27.26%,上述药品类型合计占比75.20%,是我国心血管系统药物市场的主要用药类别。

  更多资料请参考中商产业研究院发布的《中国医药市场前景及投资机会研究报告》,同时中商产业研究院还提供产业大数据、产业情报、行业研究报告、行业、商业计划书、可行性研究报告、园区产业规划、产业链招商图谱、产业招商指引、产业链招商考察&推介会等服务。