“2021年全球医疗器械公司100强榜单”发布,榜单按照各公司在2021年9月30日之前发布的年度业绩报告为依据进行排序,其中美敦力以301.17亿美元的营收蝉联榜单榜首,强生和西门子医疗位列榜单第二、三位。 相信在医疗行业深耕的朋友们肯定非常关注医疗器械公司的营收排名,这不仅能体现一家上市公司的业务规模,更体现了它的盈利能力和存续能力。 排行榜:1
近日,国外权威的医疗器械第三方网站Medical Design and Outsourcing发布了《全球医疗器械100强》以及全球十大医疗器械公司名单。 总体来说,全球100强医疗器械公司最近一个财政年度的销售额为4204.86亿美元。值得的注意是,排名前20的医疗器械企业,相较于2019年的排名基本未发生变化或略有上调,排名20以后的企业,排名大部
未来网北京3月31日电(记者 贺卓辉 实习生 白洋)记者从国家药监局官网获悉,自3月31日起,国家药监局开放医疗器械唯一标识数据库共享功能,公众、医疗器械生产经营企业和医疗机构等各方可通过查询、下载、接口对接等三种方式查询使用。 据了解,此次开放医疗器械唯一标识数据库共享功能旨在贯彻落实党中央、国务院医药卫生体制改革和治理高值医用耗材改革有关精神,唯一
鹤山市共和镇卫生院购置纯音测听设备招标项目的潜在投标人应在江门市深联招标有限公司(地址:江门市蓬江区华园路21号101)获取招标文件,并于2024年5月8日10时00分(北京时间)前递交投标文件。 1)投标人应当是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人、其他组织或者自然人;(提供有效的营业执照或相关单位登记证书复印件(若法人或者其他组
对于优先审批审批的品种,CDE在受理后25日内通知申请人是否需要现场核查,核查时限原则上为80日,核查中心原则上在审评期限届满前25日前完成现场核查。 药品全生命周期通常包含以下几个阶段:药品研发,技术转移,商业生产,产品终止。新药研发到上市一般需要经历10年左右的时间。 从新药实体的发现与确定,非临床研究,临床研究以及最后的上市注册申请,期间会经历
中商情报网讯:MAH制度于2015年起推出后,极大地促进我国医药行业的技术创新和质量体系的提高。对于研发机构来说,在MAH制度下可以作为上市许可持有人持有药品批准文号,分别委托药品生产企业进行生产和销售企业进行销售,从而获得直接收益,增强企业研发动力,驱动研发人员创新积极性。 而IND、NDA、ANDA这三个缩写是指新药研发上市的不同阶段,是美国FDA