国家药监局日前印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》,提出优化创新药临床试验审评审批机制,强化药物临床试验申请人(以下简称“申请人”)主体责任,提升药物临床试验相关方对创新药临床试验的风险识别和管理能力,实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批,缩短药物临床试验启动用时。试点工作为期1年,试点期间,试点区域内至少完成10个品种的临床试验申
去年,电影《我不是药神》上映,引发了人们对于药品价格的热烈讨论。在梁贵柏看来,药卖得太贵的现象肯定有,但只是个别现象。药物定价有其特殊性,不能根据生产成本来定价,真正的成本在于研发。 每个人都免不了和药打交道。小小一片药,现在看起来不起眼,但在诞生之初却经历过一段段复杂、曲折而艰辛的过程。现代药物研发背后,早已不是小作坊,而是一个庞大的生命科学体系,支
积极组织发动辖区内符合条件的企事业单位做好申报工作,具体内容见《福建省科学技术厅关于组织申报2022年度创新药物研发奖励资金补助项目的通知》。 企事业单位网上申报截止时间为2023年10月23日,各推荐单位推荐时间截止为2023年10月24日。 为贯彻落实《福建省加快生物医药产业高质量发展的实施方案》(闽政〔2022〕10号),鼓励我省创新药物研发,
中商情报网讯:生物制品是由糖、蛋白质、核酸或该等物质的复杂组合组成并采用生物方法及来源生产的医药产品,生物制品也可以是细胞及组织等。生物制品的主要类型包括抗体、融合蛋白、ADC、重组蛋白、疫苗、基因疗法及细胞疗法。 在癌症患者医疗需求增长但未获满足、负担能力及医疗保健意识不断增强、有利的政府政策及研发资金投入增加的带动下,中国生物制品市场在过去几年增长
中商情报网讯:生物制造是一种以工业生物技术为核心的先进生产方式。当前全国各地加快布局生物制造产业,我国生物制造市场规模正快速增长。生物制造是一个充满活力和潜力的新兴产业,随着各地产业政策的发布以及生物技术的不断发展和创新,生物制造将在未来经济发展中发挥更加重要的作用,国内生物制造产业将迎来更加广阔的发展前景。 生物制造是指以工业生物技术为核心的先进生产
7月4日,由 中国药科大学、中国医药企业管理协会、中国技术创业协会生物医药园区工作委员会、全国医药技术市场协会联合指导, 中国国际科技促进会、药智网、重药集团、中国药业杂志社、中关村助帮医疗健康科技创新中心、中关村卓益慢病防治科技创新研究院、重庆邮电大学生命健康信息科学与工程学院联合主办, 中国国际科技促进会医药服务产业分会、药智传媒、药智咨询联合承办,