随着医疗技术的不断发展,医疗器械在日常医疗过程中扮演着重要的角色。湖北作为中国的重要省份之一,对于医疗器械的管理也十分严格。在湖北省,医疗器械的许可证办理是一项重要的法律程序,以确保医疗器械的安全性和有效性。本文将介绍湖北二类医疗器械许可证办理流程的具体步骤,帮助有需求的企业或个人了解并顺利完成该过程。 在开始办理湖北二类医疗器械许可证之前,申请人需要
《2014-2018年医疗器械项目可行性研究报告》为前瞻产业研究院独家首创针对医疗器械行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告。报告分为:行业通用版、个性化定务版。行业通用版是依托前瞻资讯长期对医疗器械行业市场跟踪搜集的一手市场数据,测算好行业指标数据,企业可以自行补充单位信息,稍做调整可以作为项目报告使用。个性化定务版是根据企业具体项目的要求,修订报告
医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业相结合的产业。 它对于保护和增进人民健康、提高生活质量,为计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步均具有十分重要的作用。 近年来, 随着现代生物技术的飞速发展和医药经济结构不断改善, 医药经济总量快速发展,经济效益明显提高, 全国医药生产一直处于持续、稳定、快速发展阶段。 与此同时,
荆楚网(湖北日报网)讯(记者魏霭琼 通讯员袁福国)3月31日,记者从湖北省药监局获悉,为鼓励创新和科技成果转化,促进湖北省医疗器械产业快速发展,湖北省药监局日前印发《湖北省第二类医疗器械优先审批程序(试行)》(以下简称试行程序)。 二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,需严格控制管理以保证其安全。此次湖北省药监局发布的试行程序明确了
管理是一门艺术性与科学性相结合的学科,而项目管理则是介于一般管理学科和具体应用学科之间的新兴边缘科学。软件项目具有高风险、高投入、高智商的特点。现在越来越多的人意识到,软件工程项目的成功除了技术上成功,更重要的是管理上的成功。软件项目犹如一个生态环境,必须用系统工程的管理方法来进行管理,以保证各个领域的协调发展,才能保证公司实现利润。 项目管理是使用一
中商情报网讯:生物药是指综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品,包括单克隆抗体、重组蛋白、疫苗及基因和细胞治疗药物等。与化学药相比,生物药具有更高功效及安全性,且副作用及毒性较小。由于其具有结构多样性,能够与靶标选择性结合及与蛋白质及其他分子进行更好的相互作用,生物药可用于治疗多种缺乏可用疗