近期,除了中外药企密集BD合作外,跨国药企对本土创新药企的收购也引发广泛关注,如阿斯利康宣布将以12亿美元收购亘喜生物;诺华宣布收购信瑞诺医药。 “Biopharma最大的优势在于商业化,它们并不会做非常前瞻性的研发布局,常见的做法是通过不断并购创新型药企来丰富管线世纪经济报道指出,“海外大药企逐步看好我国Biotech,如此重磅的交易,能够为还没有实
上海市药品监督管理局关于同意明尼苏达矿业制造医用器材(上海)有限公司等主动注销医疗器械注册证的通告 明尼苏达矿业制造医用器材(上海)有限公司、飞卓科技(上海)股份有限公司分别向我局主动提出注销《医疗器械注册证》的申请。 现根据《医疗器械监督管理条例》的规定,对明尼苏达矿业制造医用器材(上海)有限公司持有的注册证编号为“沪械注准”、飞卓科技(上海)股份
您好!公司是医药流通企业,主要从事药品、医疗器械批发及零售业务,不涉及制造药品项目。公司未来规划请参考公司披露在巨潮资讯网上的定期报告。感谢您的关注。 投资者:请问贵公司主要营收大部都是浙江英特药业贡献?有没有考虑吸收合并浙江英特药业,减少管理层级和成本? 英特集团董秘:您好!公司主要营收来源于英特药业,具体请详见公司披露在巨潮资讯网上的《2022年
新春佳节将至,为进一步规范定南县药品医疗器械经营使用行为,压实企业主体责任,保障人民群众用药用械安全,日前,江西省定南县市场监管局召开药品、医疗器械行业安全提醒告诫会,全县102家企业参会。 会上传达学习江西省药监局、赣州市市场监督管理局安全生产会议精神,通报定南县2023年药品、医疗器械流通领域隐患风险点以及查处违法违规案件情况和违法企业名单,并部署
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法规的相关要求,根据《广东省2024年医疗器械注册人备案人不良事件监测工作监督检查计划》的工作部署,我局决定开展我市医疗器械注册人、备案人(以下简称注册人)医疗器械不良事件监测自查工作,现就有关事项通知如下: 一、各注册人应高度重视医疗器械不良事件监测管理工作,认真学习《医疗器
严格把控医疗器械的备案管理环节。监管部门对申请备案的一类医疗器械全面审查,包括产品技术要求、预期用途等,确保其符合国家相关法规标准。对于已备案的86个一类医疗器械深度复审,确保其持续合规。 加强医疗器械生产环节监管。监管部门对26家一类生产企业开展节前监督检查,重点检查原材料采购、成品检验、质量管理记录以及生产质量管理体系的运行状况,防止不合格产品流入