《植入医疗器械项目可行性研究报告》是前瞻产业研究院独家首创针对植入医疗器械行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告。报告主要分析了植入医疗器械行业市场环境、市场规模、盈利情况、市场竞争情况、进入壁垒和前景预测,植入医疗器械项目技术、设备、工程、节能、环境保护、劳动安全与消防和融资方案;同时对植入医疗器械项目经济效益和社会效益做出审慎分析与预测。为企业立项
《植入医疗器械项目商业计划书》是前瞻产业研究院独家首创针对植入医疗器械项目申请融资的专项研究报告。报告分为:行业通用版、个性化定务版。行业通用版是依托前瞻资讯长期对植入医疗器械行业市场跟踪搜集的一手市场数据,测算好植入医疗器械项目指标数据,企业可以自行补充单位信息,稍做调整可以作为植入医疗器械项目报告使用。个性化定务版是根据企业具体项目的要求,修订植入医
项目规划用地面积70.1亩,计划引入省内医疗器械生产企业首期60家,引进具有国内先进水平的医疗器械生产企业首期10家,引进培训、投融资、技术转移等服务机构10家,在园内培育孵化医疗器械初创企业首期20家,引进国际知名品牌企业首期5家,引进医疗器械经营公司首期80家。 我国医药制造产业虽然已初具规模,2020年,医药产业市场规模为28062亿元,占大健康
上海市药品监督管理局关于印发《上海市第二类创新医疗器械特别审查程序》的通知(2020年2月4日) 2月4日,上海市药品监督管理局挂网出《上海市第二类创新医疗器械特别审查程序》,进一步保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,详情如下: 第一条 为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器
项目位于梅河口开发区工业新城,医药产业已成为梅河口市最重要的主导产业之一,大量医药企业落户梅河口市,形成集聚效应。本项目凭借梅河口市医药特色产业基地的优势,建设医疗器械生产产业园项目,年产医疗器械规模250000套。 随着全球人口自然增长,人口老龄化程度提高,以及发展中国家经济增长,长期来看全球范围内医疗器械市场将持续增长。2017年全球医疗器械销售规
随着医疗技术的不断发展,医疗器械在日常医疗过程中扮演着重要的角色。湖北作为中国的重要省份之一,对于医疗器械的管理也十分严格。在湖北省,医疗器械的许可证办理是一项重要的法律程序,以确保医疗器械的安全性和有效性。本文将介绍湖北二类医疗器械许可证办理流程的具体步骤,帮助有需求的企业或个人了解并顺利完成该过程。 在开始办理湖北二类医疗器械许可证之前,申请人需要