中新经纬3月27日电 3月26日,山东威高骨科材料股份有限公司(以下简称“威高骨科”,SH:688161)宣布任命陈敏为公司新任董事长。 据悉,陈敏在骨科领域拥有深厚的积淀和丰富的行业经验,曾在强生(上海)医疗器械有限公司任职多个重要管理岗位,并曾在庄臣泰华施亚太市场部及捷迈中国任职,有着开阔的国际化视野和强大的策略领导力。同时她还在先进医疗技术协会担
公司从事药物研究、开发及生产服务,为客户提供药物发现和药物开发的全流程一体化服务,公司业务与医药行业及药物研发外包市场的发展有着紧密的关系。 全球人口老龄化的加速进展,慢性病患者群体规模的扩大以及各国对于医疗卫生总投入的增加,全球和中国的医药市场会持续发展,进而带动了医药研发和生产投入的持续增加。未来全球药物研究、开发及生产市场规模和中国药物研究开发及
,取代先前发布的指南和《PMA互动程序第100天会议及后续缺陷指南-供CDRH和行业使用》,旨在收集行业内意见和建议,以便完善医疗器械审批流程、提高审批效率。 Q-Sub在什么情况下递交?在什么情况下不适用?Q-Sub能为企业解决什么问题?Q-Sub的审核流程是什么?FDA反馈周期是多久? Q-Sub计划是申请者的自愿行为,即制造商可从该计划获得其开
重要增长点。作为国内经济中心之一,上海拥有强大的经济实力和高度国际化的商业环境,为生命医疗大健康产业的发展提供了坚实的基础,在 上海长宁区近年来在医疗大健康产业方面的发展势头强劲。为了进一步推动该产业的高质量发展,长宁区政府出台了一系列支持政策,旨在构建特色鲜明、实力强劲的生命健康产业体系,并通过构建生命元山这一标杆性园区来打造优异的发展和营商环境。
12个人,埋头研发两年,全球寻找原材料,攻克两大难题,不懈的努力终于有了“结果”——3月25日,一纸“生产许可证”送到了郑文伟手里。郑文伟是湖南烁桐医疗科技有限公司(下称“烁桐医疗”)的总经理,两年前,他受邀从深圳来到浏阳,走进浏阳经开区创新创业园,一眼看中了这里已成“气候”的医疗器械产业集群,以及完备的专业化配套公共平台,决定“带着技术入园”。很快,郑
随着高值耗材领域的集采逐渐步入常态化,行业格局正在经历一场深刻的变革。从早期的心脏支架、人工关节、脊柱类产品,到如今的人工晶体类、运动医学类产品,高值耗材领域集采的范围不断扩大。 这不仅对各大高端医疗器械厂商的生产和运营模式产生了重大影响,也对整个医疗产业链的供需关系、价格体系以及市场竞争环境带来了显著的调整。 集采政策的核心目标是降低医疗成本,提高